El tratamiento no hormonal Lynkuet busca reducir los bochornos y mejorar el sueño; todavía no tiene fecha de venta en México.
La redacción
La menopausia es una etapa natural en la vida de las mujeres, pero los cambios hormonales que la acompañan pueden provocar síntomas que afectan su descanso y calidad de vida.
En México, un nuevo medicamento busca ayudar a controlar uno de los más molestos: los bochornos.
Se trata de Lynkuet, un fármaco no hormonal desarrollado por Bayer y cuyo principio activo es el elinzanetant.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), autorizó su comercialización en el país, aunque todavía no está disponible para su compra.
La menopausia se confirma después de 12 meses consecutivos sin menstruación y marca el final de la etapa reproductiva.
Entre los síntomas más comunes están las sudoraciones nocturnas, el insomnio, la irritabilidad, los cambios de ánimo y la sequedad vaginal.
Los bochornos pueden alterar considerablemente la vida cotidiana.
Aunque en algunos casos se controlan con cambios en el estilo de vida, hay mujeres que necesitan otras alternativas para aliviar las molestias.
De acuerdo con Bayer, cerca de 6 millones de mujeres atraviesan esta etapa en México.
La farmacéutica señala que el México es el primero de América Latina en autorizar la comercialización de esta molécula.
El medicamento actúa sobre los receptores de neuroquinina NK1 y NK3, relacionados con los mecanismos cerebrales que intervienen en la regulación de la temperatura corporal.
Su aprobación se sustentó en los resultados de los ensayos clínicos de Fase III Oasis I, II y III.
Los estudios evaluaron su eficacia y seguridad en mujeres posmenopáusicas de entre 40 y 65 años con bochornos y sudoraciones de moderados a graves.
Los resultados mostraron una reducción de estos síntomas frente al placebo, además de mejoras en la calidad del sueño y una disminución en la gravedad de otras molestias.
Sin embargo, Lynkuet también puede provocar efectos adversos. Entre los más frecuentes registrados durante los estudios estuvieron la somnolencia, la fatiga y el dolor de cabeza.
Aunque COFEPRIS ya autorizó su comercialización, Bayer todavía debe completar los procesos de importación y abastecimiento.
La empresa prevé que el medicamento pueda llegar al mercado en los próximos meses, pero aún no se ha anunciado la fecha exacta de lanzamiento ni su precio.
